Ik steun de
Q-koortspatiënt

in zijn streven naar erkenning en herkenning!
     

Nog dagelijks worstelen veel Nederlanders met de gevolgen van een Q-koortsbesmetting.  De epidemie is wel al enkele jaren voorbij, maar de gevolgen ervan voor deze mensen niet. Zij kampen met het
Q-koortsvermoeidheidsyndroom (QVS), waardoor ze chronisch vermoeid blijven, last hebben van gewrichtspijnen, geheugen- en concentratiestoornissen. Anderen hebben chronische Q-koorts ontwikkeld. Onbehandeld is dat een levensbedreigende ziekte, omdat de (nog levende) bacterie ontstekingen veroorzaakt in vaten en hartkleppen.

Herkenning van levensbelang
Voor beide groepen geldt dat erkenning voor de klacht

 

en herkenning van de ziekte essentieel is. Voor chronische Q-koortspatiënten is dat een zaak van levensbelang. Zonder de goede diagnose en behandeling is de kans groot dat zij overlijden aan deze ziekte.
Voor QVS patiënten is het gebrek aan erkenning door artsen, instanties en hun omgeving een bron van grote eenzaamheid en frustratie. Velen van hen verloren hun baan, het eigen bedrijf of moesten voortijdig hun studie beëindigen. In combinatie met veel onbegrip, zorgt dit voor veel persoonlijk leed.

     

Ik steun de Q-koortspatiënt

This is a captcha-picture. It is used to prevent mass-access by robots. (see: www.captcha.net) Om spam te voorkomen maken wij gebruik van een verificatie voor dit formulier. Om het formulier te verzenden moet u de afgebeelde code invullen.

Steun de Q-koortspatiënt!

Hoe meer mensen tekenen, hoe groter de kans dat er naar ons geluisterd wordt. Help ons om zo veel mogelijk mensen te bereiken en vraag ook je vrienden om steun.

Volg ons: